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【无损无标记单细胞组织-空间多组学成像分析技术(分子物质指纹)平台】进行脓毒症/菌血症的临床快速识别  实验服务
发布者:alphabiot 发布时间:2025/5/7 阅读:23


【基于无损无标记单细胞组织空间多组学技
术(分子物质指纹)平台】

进行脓毒症/菌血症的临床快速识别的实验课题服务

脓毒症/菌血症 – 感染科 – 重症科 – 检验科



测试目的:基于病人的血液样本,利用无损无标记单细胞/组织空间多组学成像定位检测技术(分子物质指纹图谱),快速识别/初筛病人是否会发生脓毒症/菌血症。 菌血症/脓毒症的发生多为病人

血液等样本中进入了病原微生物,当数量积累到一定程度时,微生物像血液中释放有毒物质而导致的症状。利用血液样本进行早期识别可对

临床决策提供更多的救治时间。

思路一:富集血液中的微生物,利用无损无标记单细胞/组织空间多组学成像定位检测技术(分子物质指纹图谱)进行检测,识别是否有菌以及该菌的药物敏感性,给出药物筛选信息,该方法的优势

来自于直接看到导致感染的病原微生物较为直观证据,不同于间接证据。难点:菌的富集。能富集到菌可以用其他技术或生物拉曼。

思路二:检测血液中的 PBMC,单核细胞反应人体的炎症,可间接评估菌血症病人血液中的免疫细胞来达到识别目的。难点:菌血症疾病

 PBMC 上的反馈是否显著,如若显著该类样本就是很好的识别目标,如若不显著,所需样本量就较大。

思路三:检测血液中的代谢分子或者毒素分子,利用血清样本开展,难点:毒素释放不多、血清不够稳定。

临床对菌血症的检测较为复杂和有难度,作为探索性科研思路,前面收集的 20例可正常人 10  10 例脓毒症病人。同时利用血清和 PBMC

从分子和细胞两个角度来回答该问题。

血清临床有常规的,送样量在 50ul/样;PBMC 利用 ficoll 提取,采血管利用紫管收集,细胞经过 FIOCLL 提取后,利用 4%多聚甲醛进行固

 10-15mins,清洗掉固定液后,重悬于 PBS 中,放于 EP 管中待送,细胞量≥10^6。其中,血清也可换成血浆。

血清运输:干冰运输

细胞运输:冰袋运输

以上样本设计课题组老师可根据自身科室条件,先送其中一类。




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